DEFAX FAES FARMA GOTAS, SUSPENSIÓN
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El empleo de corticoides cuya duración supere la de un tratamiento de sustitución o de emergencia de corto plazo está contraindicado en los siguientes casos:Ulcera péptica, infecciones bacterianas y víricas como tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster (fase virémica), varicela, así como en las infecciones micóticas sistémicas y en el período pre y post-vacunal. Deflazacor está también contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/día y en el niño entre 0,25 y 1,5 mg/Kg, dependiendo de la gravedad de la enfermedad a tratar y de la evolución de la misma. Tal dosis inicial deberá mantenerse o modificarse a fin de obtener una respuesta clínica satisfactoria. La dosis de mantenimiento debe ser siempre la mínima capaz de controlar la sintomatología. La reducción de la posología debe ser siempre gradual, con el fin de permitir la recuperación de la función del eje hipotálamo-hipofisario. Deflazacort gotas orales en suspensión tiene especial interés en Pediatría, dada la comodidad de administración y su aceptación, incluso en lactantes (1 gota contiene 1 mg de deflazacort). No se dispone de datos clínicos sobre la eficacia del deflazacort en niños menores de 2 meses.
Enfermedades reumáticas y del colágeno: tratamiento de las agudizaciones y/o terapia de mantenimiento de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica cuando se han mostrado ineficaces los tratamientos conservadores; polimialgia reumática; fiebre reumática aguda; lupus eritematoso sistémico; dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal y granulomatosis de Wegener. Enfermedades dermatológicas: pénfigo penfigoide bulloso, dermatitis exfoliativas generalizadas, eritema severo multiforme, eritema nudoso y psoriasis grave. Enfermedades alérgicas: Asma bronquial refractario a la terapia convencional. Enfermedades pulmonares: sarcoidosis con afección pulmonar, alveolitis alérgica extrínseca (neumoconiosis por polvo orgánico), neumonía intersticial descamativa (fibrosis pulmonar idiopática). Patología ocular: coroiditis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis. Enfermedades hematológicas: trombocitopenia idiopática, anemias hemolíticas y tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. Patología gastrointestinal y hepática: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y hepatitis crónica activa. Enfermedades renales: síndrome nefrótico.
Información adicional
| Dispensación | Con Receta |
|---|---|
| Indicaciones Terapéuticas | alveolitis alérgica extrínseca (neumoconiosis por polvo orgánico), anemias hemolíticas y tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. Patología gastrointestinal y hepática: colitis ulcerosa, coriorretinitis, dermatitis exfoliativas generalizadas, enfermedad de Crohn y hepatitis crónica activa. Enfermedades renales: Síndrome nefrótico., eritema nudoso y psoriasis grave. Enfermedades alérgicas: asma bronquial refractario a la terapia convencional. Enfermedades pulmonares: sarcoidosis con afección pulmonar, eritema severo multiforme, iritis e iridociclitis. Enfermedades hematológicas: trombocitopenia idiopática, neumonía intersticial descamativa (fibrosis pulmonar idiopática). Patología ocular: coroiditis |
| Forma Farmacéutica | SUSPENSION |
| Dosis y Forma de Administración | 25 y 1, 5 mg/kg, con el fin de permitir la recuperación de la función del eje hipotálamo-hipofisario. Deflazacort gotas orales en suspensión tiene especial interés en Pediatría, dada la comodidad de administración y su aceptación, incluso en lactantes (1 gota contiene 1 mg de deflazacort). No se dispone de datos clínicos sobre la eficacia del deflazacort en niños menores de 2 meses., La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/día y en el niño entre 0 |
| Principios Activos y Concentración | Deflazacort 22.75 mg. |
| Contraindicaciones | así como en las infecciones micóticas sistémicas y en el período pre y post-vacunal. Deflazacor está también contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes., El empleo de corticoides cuya duración supere la de un tratamiento de sustitución o de emergencia de corto plazo está contraindicado en los siguientes casos:Ulcera péptica, herpes simplex ocular, herpes zoster (fase virémica), infecciones bacterianas y víricas como tuberculosis activa, varicela |
| Presentación | CAJA X 1 FRASCO X 13 mL (PRESENTACIÓN COMERCIAL) |
| Titular | FAES FARMA, S.A. |
| Número de Registro Sanitario | F043913062013 |