LEUCOVORINA CALCICA VIJOSA 10 mg/mL SOLUCION INYECTABLE

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El folinato cálcico está indicado:   para disminuir la toxicidad y contrarrestar la acción de los antagonistas del ácido fólico como el metotrexato en terapia citotóxica, y la sobredosis en adultos y niños. En terapia citotóxica, este proceso es conocido comúnmente como “Rescate con Folinato Cálcico”. en combinación con 5-fluorouracilo en terapia citotóxica.  
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Hipersensibilidad conocida al folinato cálcico o a cualquiera de los excipientes.
Anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a la deficiencia de vitamina B12.

Respecto a la utilización de folinato cálcico con metotrexato o 5-fluorouracilo durante el embarazo y la lactancia, ver la sección 4.6. “Embarazo y Lactancia” y el resumen de características del producto de las especialidades farmacéuticas que contienen metotrexato y 5-fluorouracilo.
 

Únicamente para administración intravenosa e intramuscular. En caso de administración intravenosa, no deben inyectarse más de 160 mg de folinato cálcico por minuto debido al contenido en calcio de la solución.
Para la perfusión intravenosa, el folinato cálcico puede ser diluido con solución de cloruro de sodio al 0,9% o solución de glucosa al 5%, antes de su uso. Ver las secciones 6.3 y 6.6.
 
Tratamiento de rescate en la terapia con metotrexato
 
Como el régimen de dosificación para el rescate con folinato cálcico depende ampliamente de la posología y método de administración de dosis intermedias o altas de metotrexato, el protocolo con metotrexato dictaminará el régimen de dosis de rescate con folinato cálcico. Por tanto, es mejor referirse al protocolo aplicado de metotrexato de dosis intermedias o altas, en lo que respecta a la posología y método de administración del folinato cálcico.
 
Las siguientes pautas pueden servir para ilustrar los regímenes utilizados en adultos, ancianos y niños:
 
El rescate con folinato cálcico tiene que realizarse mediante administración parenteral en pacientes con síndromes de malabsorción u otros trastornos gastrointestinales cuando la absorción enteral no esté asegurada. Deben administrarse dosis por encima de 25 – 50 mg debido a la absorción enteral saturable del folinato cálcico.
 
El rescate con folinato cálcico es necesario cuando el metotrexato se administra a dosis que exceden los 500 mg/m2 de superficie corporal y tiene que considerarse la posibilidad con dosis de 100 mg – 500 mg/m2 de superficie corporal.
 
La dosis y duración del rescate con folinato cálcico depende en primer lugar del tipo y la dosis de la terapia con metotrexato, la aparición de síntomas de toxicidad, y la capacidad de excreción individual para el metotrexato. Como norma, la primera dosis de folinato cálcico es de 15 mg (6 – 12 mg/m2) para administrarse 12-24 horas (24 horas como máximo) después del inicio de la perfusión de metotrexato. La misma dosis se administra cada 6 horas a lo largo de un periodo de 72 horas. Después de varias dosis por vía parenteral, puede cambiarse el tratamiento a la forma oral.
 
Además de la administración de folinato cálcico, las medidas para asegurar una pronta excreción del metotrexato (mantenimiento de un elevado rendimiento urinario y alcalinización de la orina) son parte integral del tratamiento de rescate con folinato cálcico. La función renal debe ser monitorizada mediante medidas diarias de la creatinina sérica.
 
48 horas después del inicio de la perfusión del metotrexato, debe medirse el nivel residual del mismo. Si el nivel residual de metotrexato es > 0,5 µmol/l, debiéndose adaptar las dosis de folinato cálcico de acuerdo a la siguiente tabla:
 

Nivel sanguíneo residual de metotrexato 48 horas después del inicio de la administración de metotrexato:

Folinato cálcico adicional a administrarse cada 6 horas durante 48 horas o hasta que los niveles de metotrexato estén por debajo de 0,05 µmol/l:

≥ 0,5 mol/l

15 mg/m2

≥ 1,0 mol/l

100 mg/m2

≥ 2,0 mol/l

200 mg/m2

 
En combinación con 5-fluorouracilo en terapia citotóxica
 
Se utilizan diferentes regímenes y diferentes dosis, sin que se haya demostrado que ninguna de ellas sea la óptima.
 
Los siguientes regímenes han sido utilizados en adultos y ancianos en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado o metastático, y se proporcionan como ejemplos. No hay datos sobre la utilización de estas combinaciones en niños:
 
Pauta bimensual: 200 mg/m2 de folinato cálcico mediante perfusión intravenosa a lo largo de dos horas, después de 400 mg/m2 de 5-FU en bolo y una perfusión a las 22 horas de 5-FU (600 mg/m2) durante 2 días consecutivos, cada 2 semanas en los días 1 y 2.
 
Pauta semanal: 20 mg/m2 de folinato cálcico por inyección intravenosa en bolo o 200 – 500 mg/m2 por perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas, seguida de 500 mg/m2 de 5-FU por inyección intravenosa en bolo en la mitad o al final de la perfusión de folinato cálcico.
 
Pauta mensual: Folinato cálcico administrado a dosis de 20 mg/m2 mediante inyección intravenosa en bolo, o 200 – 500 mg/m2 mediante perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas, seguida de 425 o 370 mg/m2 de 5-FU como inyección intravenosa en bolo durante 5 días consecutivos.
 
Para la terapia de combinación con 5-fluorouracilo, la modificación de la dosis de 5-fluorouracilo y el intervalo libre de tratamiento puede ser necesaria dependiendo de la condición del paciente, respuesta clínica y toxicidad limitante de la dosis. No se requiere una reducción de la dosis de folinato cálcico.
 
La decisión sobre el número de ciclos repetidos utilizados se deja al criterio del médico.
 
Antídoto para los antagonistas de ácido fólico: trimetrexato, trimetoprima y pirimetamina:
 
Toxicidad de trimetrexato:

Prevención: El folinato cálcico debe ser administrado cada día durante el tratamiento con trimetrexato y durante 72 horas después de la última dosis de trimetrexato. El folinato cálcico puede ser administrado tanto por vía intravenosa a una dosis de 20 mg/m2 durante 5 a 10 minutos cada 6 horas hasta una dosis diaria total de 80 mg/m2, como por vía oral con cuatro dosis de 20 mg/m2 administradas a intervalos iguales de tiempo. Las dosis diarias de folinato cálcico deben ajustarse dependiendo de la toxicidad hematológica del trimetrexato.

 

Sobredosis (posiblemente con dosis de trimetrexato superiores a 90 mg/m2 sin administración concomitante de folinato cálcico): después de interrumpir el trimetrexato, 40 mg/m2 IV de folinato cálcico cada 6 horas durante 3 días.

 
Toxicidad de trimetoprima:

Después de interrumpir la trimetoprima, administrar 3 – 10 mg/día de folinato cálcico hasta recuperar un recuento sanguíneo normal.

 
Pirimetamina:

En caso de administración de altas dosis de pirimetamina o de tratamiento prolongado con dosis bajas, deben administrarse simultáneamente de 5 a 50 mg/día de folinato cálcico, basándose en los resultados de los recuentos sanguíneos periféricos.

 

El folinato cálcico está indicado:
 

para disminuir la toxicidad y contrarrestar la acción de los antagonistas del ácido fólico como el metotrexato en terapia citotóxica, y la sobredosis en adultos y niños. En terapia citotóxica, este proceso es conocido comúnmente como “Rescate con Folinato Cálcico”.
en combinación con 5-fluorouracilo en terapia citotóxica.

 

Información adicional

Dispensación

Con Receta

Indicaciones Terapéuticas

El folinato cálcico está indicado:   para disminuir la toxicidad y contrarrestar la acción de los antagonistas del ácido fólico como el metotrexato en terapia citotóxica, este proceso es conocido comúnmente como “Rescate con Folinato Cálcico”. en combinación con 5-fluorouracilo en terapia citotóxica.  , y la sobredosis en adultos y niños. En terapia citotóxica

Forma Farmacéutica

SOLUCION INYECTABLE

Dosis y Forma de Administración

0 mol/l 100 mg/m2 ≥ 2, 0 mol/l 200 mg/m2   En combinación con 5-fluorouracilo en terapia citotóxica   Se utilizan diferentes regímenes y diferentes dosis, 05 µmol/l: ≥ 0, 40 mg/m2 IV de folinato cálcico cada 6 horas durante 3 días.   Toxicidad de trimetoprima: Después de interrumpir la trimetoprima, 5 mol/l 15 mg/m2 ≥ 1, 5 µmol/l, 9% o solución de glucosa al 5%, basándose en los resultados de los recuentos sanguíneos periféricos.  , cada 2 semanas en los días 1 y 2.   Pauta semanal: 20 mg/m2 de folinato cálcico por inyección intravenosa en bolo o 200 – 500 mg/m2 por perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas, debe medirse el nivel residual del mismo. Si el nivel residual de metotrexato es > 0, deben administrarse simultáneamente de 5 a 50 mg/día de folinato cálcico, después de 400 mg/m2 de 5-FU en bolo y una perfusión a las 22 horas de 5-FU (600 mg/m2) durante 2 días consecutivos, el folinato cálcico puede ser diluido con solución de cloruro de sodio al 0, el protocolo con metotrexato dictaminará el régimen de dosis de rescate con folinato cálcico. Por tanto, en lo que respecta a la posología y método de administración del folinato cálcico.   Las siguientes pautas pueden servir para ilustrar los regímenes utilizados en adultos, es mejor referirse al protocolo aplicado de metotrexato de dosis intermedias o altas, la aparición de síntomas de toxicidad, la modificación de la dosis de 5-fluorouracilo y el intervalo libre de tratamiento puede ser necesaria dependiendo de la condición del paciente, no deben inyectarse más de 160 mg de folinato cálcico por minuto debido al contenido en calcio de la solución. Para la perfusión intravenosa, o 200 – 500 mg/m2 mediante perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas, puede cambiarse el tratamiento a la forma oral.   Además de la administración de folinato cálcico, seguida de 425 o 370 mg/m2 de 5-FU como inyección intravenosa en bolo durante 5 días consecutivos.   Para la terapia de combinación con 5-fluorouracilo, sin que se haya demostrado que ninguna de ellas sea la óptima.   Los siguientes regímenes han sido utilizados en adultos y ancianos en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado o metastático, Únicamente para administración intravenosa e intramuscular. En caso de administración intravenosa, y la capacidad de excreción individual para el metotrexato. Como norma

Principios Activos y Concentración

Leucovorina cálcica 54 mg.

Contraindicaciones

ver la sección 4.6. "Embarazo y Lactancia" y el resumen de características del producto de las especialidades farmacéuticas que contienen metotrexato y 5-fluorouracilo.  

Presentación

CAJA X 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR X 5 mL (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA)

Titular

LABORATORIOS VIJOSA, S.A. DE C.V.

Número de Registro Sanitario

F045308092016

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